Ministerul Sănătății a emis un permis pentru efectuarea studiilor clinice corespunzătoare, transmite euronews.com.
După cum s-a anunțat, "evaluarea siguranței și imunogenității" vaccinului dezvoltat pe baza vectorului adeno-asociat recombinant va fi realizată cu participarea a 360 de pacienți la centrul medical pentru terapia medicamentelor Iuninov și centrul clinic X7 Clinical Research din St. Petersburg. În același timp, Registrul de stat a menționat că cercetările se vor desfășura mai mult de cinci ani - pînă la sfârșitul anului 2026. Care este motivul unei perioade atît de îndelungate, nu se menționează.
Cu o lună în urmă, BIOCAD a fost felicitat cu ocazia aniversării sale de către președintele rus Vladimir Putin.Anterior, compania, specializată în dezvoltarea și producerea de medicamente pentru tratamentul bolilor oncologice, autoimune și genetice, a reprofilat două dintre complexele sale de producție pentru producerea vaccinului Sputnik V. În afară de aceasta, astăzi în Rusia sunt înregistrate alte trei preparate împotriva COVID-19 - Sputnik Light, EpiVacCorona și KoviVak.
Adăuga comentariu