La doar o lună, Robert a fost diagnosticat cu o boală extrem de rară, ce distruge neuronii. Pe zi ce trece, micuțul pierde din puteri, iar pentru a opri boala este nevoie de o sumă uriașă: peste 2 milioane de dolari, transmite Noi.md cu referire la Tv8.md.
Oamenii se mobilizează ca să-l ajute pe micul luptător, iar la tîrgul de caritate, de astăzi, au participat în jur de 20 de agenți economici și persoane publice. Banii adunați din vînzarea lucrurilor vor merge pentru salvarea lui Robert.
„Robert are o boală genetică foarte gravă și rară, care se manifestă în pierderea neuronilor motori. Ceea ce înseamnă că cu fiecare zi care trece, el pierde din puterile lui. Acești bani care se vor aduna astăzi, vor contribui cumva? -Cu siguranță. Fiecare aport, indiferent cît de mic, contează extraodrinar de mult”, spune mama micuțului, Irina Grabazei.
Zeci de oameni au decis să se solidarizeze și să aducă la tîrg diferite lucruri: de la produse cosmetice, haine și bijuteri pînă la fructe și produse alimentare.
Pentru a-l ajuta pe Robert, cumpărătorii au luat cu asalt tîrgul, chiar de la primele ore de la deschidere.
Organizatoarea tîrgului de caritate spune că majoritatea participanților va dona toată suma adunată din vînzări.
Micuțul Robert s-a născut pe la începutul lunii octombrie, iar după cîteva teste genetice, el a fost diagnosticat cu Amiotrofie Spinală Tip 1. Tratamentul, ce presupune un vaccin, l-a găsit în Statele Unite ale Americii, fiind nevoie însă de 2,1 milioane de dolari.
Oamenii s-au mobilizat masiv prin intermediul strîngerii de fonduri, organizată de părinții lui Robert. În doar două săptămîni, s-a adunat deja peste 260.000 de dolari, ceea ce reprezintă 10 la sută din toata suma necesară.
Adăuga comentariu