«РФПИ, Правительство Москвы и Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им Н. Ф. Гамалеи объявляют о начале пострегистрационного клинического исследования вакцины против коронавируса в Москве. В программе примут участие 40 тысяч человек. Аналогичные клинические исследования вакцины при поддержке РФПИ планируются также за рубежом - в 5 странах», - указано в сообщении.
РФПИ отмечает, что вакцина успешно прошла две стадии клинических исследований.
Препарат не содержит самого коронавируса, а значит, заболеть им или заразить окружающих невозможно. Человек не будет являться носителем вируса.
«Платформа вакцин на основе аденовируса человека безопасна и доказала свою эффективность ранее при разработке препаратов против других массовых заболеваний, включая лихорадку Эбола и ближневосточный респираторный синдром (MERS)», - отметил глава РФПИ Кирилл Дмитриев.
В сообщении указано, что по окончании исследования на препарат будет выдано постоянное регистрационное удостоверение и будет расширен круг возможных получателей вакцины, в том числе на возрастную категорию 60+.
Россия 11 августа первой в мире зарегистрировала вакцину от коронавируса, разработанную НИЦЭМ имени Гамалеи и производимую совместно с РФПИ. Вакцина получила название «Спутник V».
Всего в мире ведется разработка более чем 160 вакцин, более 30 из которых проходят стадию клинических испытаний на людях.
Добавить комментарий