"Rusia s-a adresat acum la Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA). Am propus ca institutul nostru Ehrlich să sprijine Rusia pe această cale, pe care o cere EMA", a spus Merkel.
PEI este responsabil în Germania de admiterea și controlul produselor medicale relevante.
După cum scrie tass.ru, anterior, șeful RFPI, Kirill Dmitriev, a declarat că prima etapă de obținere a autorizației pentru utilizarea vaccinului rusesc "Sputnik V" pe teritoriul Uniunii Europene a fost planificată pentru 19 ianuarie. Potrivit lui, este vorba despre așa-numita consultație științifică. Cererea de autorizație de urgență (EUA, emergency use authorization) a vaccinului "Sputnik V" a fost depusă pe 22 decembrie.
Merkel consideră că va fi posibil de vorbit despre producția și utilizarea în comun a vaccinului rusesc în Uniunea Europeană, după ce preparatul va primi aprobarea din partea Agenției Europene pentru Medicamente.
Potrivit ei, pe fundalul pandemiei "trebuie să cooperăm în domeniul umanitar, în ciuda dezacordurilor politice".
Vaccinul "Sputnik V" este înregistrat în Rusia, Belarus, Ungaria, Serbia, Argentina, Bolivia, Algeria, Palestina, Venezuela, Paraguay și Turkmenistan.
Pe 22 ianuarie, Organizația Mondială a Sănătății (OMS) va începe procedura de depunere a cererii de înregistrare a "Sputnik V".
Adăuga comentariu