«У нас есть набор данных о более чем 30 000 субъектов, за которыми наблюдали во время клинических испытаний. Таким образом, в нашем распоряжении есть очень надежные данные, на основе которых можно принять решение, как с точки зрения безопасности, так и эффективности», – отметила Эмер Кук в Комиссии общественного здравоохранения Европейского парламента, сообщает Agerpres.
EMA должно завершить оценку данных по вакцине Pfizer / BioNTech к 29 декабря и самое позднее к 12 января - по вакцине, произведенной Moderna.«Однако в настоящее время мы не можем гарантировать, что получим положительный результат оценки. Мы должны убедиться, что мы правильно анализируем эти данные», – добавила она.
Эмер Кук также сообщила, что аналитики EMA проверяют данные по отчету, опубликованному в Великобритании в среду, согласно которому два человека страдали анафилактическими реакциями, а третий – возможной тяжелой аллергической реакцией после начала кампании массовой иммунизации вакциной, произведенной компанией Pfizer / BioNTech.
Добавить комментарий