В ходе выступления он обратил внимание, что Европейское лекарственное агентство (EMA), которое сертифицирует все медикаменты, «тянет» с регистрацией российской вакцины от COVID-19.
«Я не хочу обвинить экспертов и специалистов EMA, но мы достоверно знаем, что эта затяжка связана с соответствующими сигналами, которые поступают из высоких кабинетов ЕС» — сказал он.
По мнению Нарышкина, причины намеренного промедления регистрации «Спутника V» носят политический и, возможно, экономический характер.«Пусть в этом разбираются сами граждане европейских стран и правоохранительные органы, но мы понимаем, что это просто аморально» — отметил он.
Добавить комментарий