Для облегчения процесса регистрации фармацевтических препаратов и работы информационной системы регистрации медикаментов и медицинских устройств была проанализирована возможность объединения информации в единую систему регистрации и мониторинга цен и запасов.
Директор Агентства по лекарствам Сильвия Чиботарь заверила, что все запросы, направленные на повторную регистрацию и перерегистрацию отечественных медицинских препаратов и устройств, пройдут процедуру в кратчайшие сроки с соблюдением нормативных требований качества.
В связи с этим говорилось и о необходимости создания национальных органов по оценке соответствия отечественных медицинских устройств, которые будут аккредитованы Национальным центром аккредитации MOLDAC.
Добавить комментарий