Вакцина-кандидат против коронавирусной болезни COVID-19 от компаний Pfizer и BioNTech показала высокую эффективность в промежуточных результатах фазы III клинических испытаний. Об этом сообщает пресс-служба компании Pfizer.
Исследователи сообщили о 94 cлучаях заражения среди 43 538 участников испытаний (среди всех – и вакцинированных, и получавших плацебо). В какой группе заболевшие - сообщат позднее, в конце исследования. Таким образом, авторы заявляют о более чем 90% эффективности вакцины-кандидата на седьмой день после введения второй дозы. Весь цикл вакцинации занимает 28 дней: первая (прайм) и вторая (бустерная) дозы.
Как долго продержится защита - неизвестно пока никому в мире. По мере продолжения исследования окончательный процент оценочной эффективности вакцины может меняться, уточнили разработчики.
"Сегодня великий день для науки и человечества. Первый набор результатов третьей стадии клинических исследований нашей вакцины против COVID-19 является первым доказательством способности нашей вакцины предотвращать COVID-19", – сказал д-р Альберт Бурла, председатель и главный исполнительный директор Pfizer.
Основываясь на текущих прогнозах, в компании рассчитывают произвести до 50 млн доз вакцины в 2020 году и до 1,3 млрд доз в 2021-м.
Венгрия закупит "небольшие партии" российской вакцины-кандидата от COVID-19.
Украина готова присоединиться к производству вакцины AstraZeneca.
9 ноября сообщалось, что канадская биофарм-компания Medicago заявила об успешной первой фазе клинических испытаний своей вакцины-кандидата против коронавируса. При разработке вакцины используются листья генетически запрограммированного табака Бентхама.
Добавить комментарий