Агентство по лекарствам и медицинским изделиям (AMDM) выдало в декабре 2017 года авторизацию на продажу 186 медицинских изделий на территории Молдовы.
Подавляющее большинство изделий (68,8%) произведены в Европейском Союзе, 23,2% - в странах СНГ, 4,8% - в Молдове, и 3,2% - в других странах.
Большинство авторизированных лекарств – препараты, предназначенные для лечения сердечнососудистых заболеваний (51,16%). Кроме того, авторизированы лекарства для лечения нервной системы (11,83%), органов дыхания (11,3%), опорно-двигательного аппарата (8%), пищеварительной системы и обмена веществ (10,75%), а также противоинфекционные препараты для системного применения (11,3%), противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы (5,37%).
80 медицинских препаратов впервые разрешены в Молдове. В то же время, в декабре 2017 года в Государственном регистре медицинских аппаратов зарегистрированы 8268 медицинских устройств с маркировкой CE (маркировка, удостоверяющая соответствие продукта требованиям законодательства Сообщества). Что касается разрешений на импорт, были выданы 339 авторизаций на импорт лекарственных средств, что на 36 больше, чем в декабре 2016 г. Эти документы выдаются экономическим агентам для внешнеторговых операций (импорта) сроком на один год или на указанный в документации срок.
Как вы считаете: Установление приоритета законов и других документов ЕС над внутренним законодательством Молдовы касается вопроса о суверенном и независимом характере молдавского государства?
Добавить комментарий