По ее словам, исследование будет обширным и объединит несколько аспектов, таких как национальное законодательство в области здравоохранения и образования, также должны быть проанализированы и сопоставлены официальные данные с другими данными, собранными в центрах, которые предлагают услуги по реабилитации, чтобы определить точное количество детей, страдающих аутизмом, а так же редкими генетическими заболеваниями, передает IPN.
Жана Кихай утверждает, что официальная статистика по количеству детей с аутизмом вызывают вопросы, потому что их гораздо меньше, чем наблюдается и чем есть в мире.
Исследование проанализирует и потребности родителей. Будут заполнены 100 анкет для того, чтобы узнать, какие медицинские, социальные и образовательные потребности у них есть. В результате, исследование даст соответствующие рекомендации по совершенствованию законодательства, необходимых услуг, плюс рекомендации по сбору данных. Также будут предложены рекомендации на уровне скрининга и диагностики.
Исполнительный директор Ассоциации „SOS Autism” и Федерации за права и ресурсы в аутизме Алена Думитраш отметила, что данный проект призван повысить качество и доступность услуг для людей с аутизмом и для их родителей, для опекунов. Это исследование позволит понять их потребности и, исходя из этого, должны быть предложены и медицинские услуги для детей с аутизмом, доступ к профессиональному образованию, доступ родителей и воспитателей к обучающим программам.
Добавить комментарий