Ученые попытались применить современную технологию генной инженерии для лечения заболевания - амвроз Лебера. Насколько эффективен данный метод лечения, станет известно примерно через месяц.
Американские ученые глазного института Кейси в Университете здоровья и науки Орегона в Портленде впервые в мире применили технологию редактирования генов CRISPR для лечения наследственной формы слепоты у пациента, пишет Associated Press.
Мужчине с диагнозом амвроз Лебера (врожденная форма слепоты) ввели в глаз раствор, который должен отредактировать мутацию больных клеток.
Результат станет известен через месяц, однако медики считают, что восстановление зрительных функций у пациента пройдет успешно.
В этом случае, отмечают врачи, можно будет открыть целое направление разработки лекарств такого типа, или даже заявить о новой эре в медицине.
Напомним, что создан компьютер для установки в сердце. Аппарат сможет собирать и передавать врачам информацию о работе сердца, которую раньше получать не было возможности.
Добавить комментарий