Решение было принято в связи с тем, что его качественный состав не соответствовал требованиям закона.
«По результатам лабораторных исследований качество пробы, взятой из партии ветеринарного лекарственного препарата «Бровомаст 2Д» серии № 496, признано ненадлежащим. Следует отметить, что ветеринарный лекарственный препарат «Бровомаст 2Д» (суспензия внутригрудная) зарегистрирован в Государственном реестре ветеринарных лекарственных средств 23.10.2019 г. за регистрационным номером 190046.Таким образом, исходя из функциональных компетенций, Агентство приняло необходимые меры и предписало запрет реализации и срочное изъятие выявленной несоответствующей партии», указывается в информационной записке ANSA.
Партия из 727 ящиков была изъята для уничтожения.
Национальное агентство по безопасности пищевых продуктов предупреждает ветеринарных врачей, юридических и физических лиц, владеющих ветеринарным препаратом «Бровомаст 2Д» серии № 496, о необходимости его возврата распространителю ветеринарного препарата.
Добавить комментарий